নাম | কার্বেটোসিন |
সি.এ.এস. নম্বর | 37025-55-1 |
আণবিক সূত্র | C45H69N11O12S |
আণবিক ভর | 988.17 |
EINECS নম্বর | 253-312-6 |
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন | D -69.0° (c = 0.25 in 1M অ্যাসিটিক অ্যাসিড) |
স্ফুটনাঙ্ক | 1477.9±65.0 °C (আনুমানিক) |
ঘনত্ব | 1.218±0.06 গ্রাম/সেমি3(আনুমানিক) |
জমা শর্ত | -15°C |
ফর্ম | পাউডার |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS);BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-অক্সিটোসিন;(BUTYRYL1,TYR(ME)2)-অক্সিটোসিনট্রিফ্লুরোঅ্যাসেটেটসল্ট;কার্বেটোসিন;কার্বেটোসিনট্রিফ্লুরোঅ্যাসেটেটসল্ট;(2-ও-মেথাইল্টাইরোসিন)-ডি-অ্যামিনো-1-কার্বাঅক্সিটোসিন
কার্বেটোসিন, একটি অক্সিটোসিন (OT) এনালগ, হল একটি অক্সিটোসিন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যার কি 7.1 nM।অক্সিটোসিন রিসেপ্টরের কাইমেরিক এন-টার্মিনাসের জন্য কার্বেটোসিনের উচ্চ সম্পর্ক (Ki=1.17 μM) রয়েছে।কার্বেটোসিনের প্রসবোত্তর রক্তক্ষরণ গবেষণার সম্ভাবনা রয়েছে।কার্বেটোসিন রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ভেদ করতে পারে এবং সিএনএস-এ অক্সিটোসিন রিসেপ্টর সক্রিয় করে এন্টিডিপ্রেসেন্ট-সদৃশ কার্যকলাপ করতে পারে।
কার্বেটোসিন হল একটি সিন্থেটিক দীর্ঘ-অভিনয়কারী অক্সিটোসিন 8-পেপটাইড অ্যানালগ যার অ্যাগোনিস্ট বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এর ক্লিনিকাল এবং ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি প্রাকৃতিকভাবে ঘটে যাওয়া অক্সিটোসিনের মতোই।অক্সিটোসিনের মতো, কার্বেটোসিন জরায়ুর মসৃণ পেশীর হরমোন রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয়, যার ফলে জরায়ুর ছন্দবদ্ধ সংকোচন ঘটে, এর ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধি পায় এবং মূলের সংকোচনের ভিত্তিতে জরায়ুর স্বর বৃদ্ধি পায়।অ-গর্ভবতী অবস্থায় জরায়ুতে অক্সিটোসিন রিসেপ্টরের মাত্রা কম থাকে, গর্ভাবস্থায় বৃদ্ধি পায় এবং প্রসবের সময় সর্বোচ্চ।অতএব, অ-গর্ভবতী জরায়ুতে কার্বেটোসিনের কোন প্রভাব নেই, তবে গর্ভবতী জরায়ু এবং সদ্য উত্পাদিত জরায়ুতে এর একটি শক্তিশালী জরায়ু সংকোচনশীল প্রভাব রয়েছে।
পরিবর্তন পদ্ধতি অনুযায়ী নিয়ন্ত্রিত হয়.প্রভাব এবং ঝুঁকি এবং তীব্রতার উপর ভিত্তি করে, পরিবর্তনগুলিকে প্রধান, গৌণ এবং সাইট হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।সাইটের পরিবর্তনগুলি পণ্যের নিরাপত্তা এবং গুণমানের উপর সামান্য প্রভাব ফেলে, এবং তাই গ্রাহকের অনুমোদন এবং বিজ্ঞপ্তির প্রয়োজন হয় না;ক্ষুদ্র পরিবর্তনগুলি পণ্যের নিরাপত্তা এবং গুণমানের উপর মাঝারি প্রভাব ফেলে এবং গ্রাহককে অবহিত করা প্রয়োজন;প্রধান পরিবর্তনগুলি পণ্যের নিরাপত্তা এবং গুণমানের উপর উচ্চতর প্রভাব ফেলে এবং গ্রাহকের অনুমোদন প্রয়োজন।
পদ্ধতি অনুসারে, পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ পরিবর্তনের প্রয়োগের মাধ্যমে শুরু হয় যেখানে পরিবর্তনের বিবরণ এবং পরিবর্তনের জন্য যুক্তিযুক্ত বর্ণনা করা হয়।মূল্যায়ন তারপর অ্যাপ্লিকেশন অনুসরণ করে সঞ্চালিত হয়, যা পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ প্রাসঙ্গিক বিভাগ দ্বারা সম্পন্ন করা হয়।ইতিমধ্যে, পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ প্রধান স্তর, সাধারণ স্তর এবং ছোট স্তরে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে।উপযুক্ত মূল্যায়নের পাশাপাশি শ্রেণীবিভাগের পর, সমস্ত স্তরের পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ QA ম্যানেজার দ্বারা অনুমোদিত হওয়া উচিত।কর্ম পরিকল্পনা অনুযায়ী অনুমোদনের পর পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ কার্যকর করা হয়।QA নিশ্চিত করে যে পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণটি যথাযথভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে তার পরে পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ অবশেষে বন্ধ হয়ে যায়।ক্লায়েন্ট বিজ্ঞপ্তি জড়িত থাকলে, পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ অনুমোদিত হওয়ার পরে ক্লায়েন্টকে সময়মত অবহিত করা উচিত