| ক্যাসনো | ২৩৯৩-২৩-৯ | ডেলিভারি সময় | ১০ দিনের মধ্যে |
| আণবিক | সি৮এইচ১১এনও | উৎপাদন ক্ষমতা | ১ মেট্রিক টন/দিন |
| চেহারা | স্বচ্ছ, বর্ণহীন থেকে সামান্য হলুদ তরল | বিশুদ্ধতা | ৯৯% মিনিট |
| আবেদন | ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েটস | স্টোরেজ | ঘরের তাপমাত্রা, অন্ধকার, সিল করা |
| সীমা সংখ্যা | ১ কিলোগ্রাম | পরিবহন | আকাশ, সমুদ্র, এক্সপ্রেস। |
| ঘনত্ব | ১.০৫ গ্রাম/মিলি ল্যাট ২৫°সে (লি.) | স্ফুটনাঙ্ক | ২৩৬-২৩৭°সে (লি.) |
| মেল্টিং পোনিট | -১০°সে. | প্রতিসরাঙ্ক | n20/D1.546 (লি.) |
| ফ্ল্যাশ পয়েন্ট: | >২৩০°ফা | দ্রাব্যতা | পানিতে অত্যন্ত দ্রবণীয় |
| নাম | পি-অ্যানিসিলামাইন অথবা (৪-মিথোক্সিফেনাইল)মিথানামাইন |
ল্যাবোটেস্ট-বিবি LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-অ্যামিনোমেথাইল-অ্যানিসোল; 4-মেথোক্সিবেনজাইলামাইন; পি-মেথোক্সিবেনজাইলামাইন হাইড্রোক্লোরাইড173.64; 4-মেথোক্সিবেনজাইলামাইন, 98+%; স্পারফ্লোক্সাসিনের জন্য; পি-মেথোক্সিবেনজাইলামাইন হাইড্রোক্লোরাইড
এটি ওষুধের মধ্যবর্তী পদার্থের সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি পানির জন্য সামান্য ক্ষতিকারক। ভূগর্ভস্থ জল, জলপথ বা পয়ঃনিষ্কাশন ব্যবস্থার সংস্পর্শে অমিশ্রিত বা প্রচুর পরিমাণে পণ্য আসতে দেবেন না। সরকারি অনুমতি ছাড়া, অক্সাইড, অ্যাসিড, বায়ু, কার্বন ডাই অক্সাইডের সংস্পর্শ এড়াতে আশেপাশের পরিবেশে পদার্থ নিঃসরণ করবেন না, পাত্রটি সিল করে রাখুন, একটি টাইট এক্সট্র্যাক্টরে রাখুন এবং একটি শীতল, শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন।
এই স্থানে একটি পৃথক QC ল্যাবরেটরি রয়েছে যেখানে কাঁচামাল এবং সমাপ্ত পণ্যের জন্য রাসায়নিক, ভৌত পরীক্ষা, জীবাণু পরীক্ষা, স্থিতিশীলতা অধ্যয়ন, IR, UV, HPLC, GC এর মতো যন্ত্র পরীক্ষা করা হয়। পুরো এলাকাটি অ্যাক্সেস নিয়ন্ত্রিত এবং সু-রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়, পরীক্ষার উদ্দেশ্যে পর্যাপ্ত বিশ্লেষণাত্মক যন্ত্র সহ। সমস্ত যন্ত্র ভালভাবে লেবেলযুক্ত এবং যথাযথভাবে ক্যালিব্রেটেড।
QA বিচ্যুতি মূল্যায়ন এবং প্রধান স্তর, সাধারণ স্তর এবং ক্ষুদ্র স্তরে শ্রেণীবদ্ধ করার জন্য দায়ী। সকল স্তরের বিচ্যুতির জন্য, মূল কারণ বা সম্ভাব্য কারণ সনাক্ত করার জন্য তদন্ত প্রয়োজন। তদন্ত 7 কার্যদিবসের মধ্যে সম্পন্ন করতে হবে। তদন্ত সম্পন্ন হওয়ার পরে এবং মূল কারণ সনাক্ত করার পরে CAPA পরিকল্পনার সাথে পণ্য প্রভাব মূল্যায়নও প্রয়োজন। CAPA বাস্তবায়নের পরে বিচ্যুতি বন্ধ করা হয়। সমস্ত স্তরের বিচ্যুতি QA ব্যবস্থাপক দ্বারা অনুমোদিত হওয়া উচিত। বাস্তবায়নের পরে, পরিকল্পনার ভিত্তিতে CAPA এর কার্যকারিতা নিশ্চিত করা হয়।