ওজন নিয়ন্ত্রণে কার্যকারিতার জন্য সেমাগ্লুটাইড উল্লেখযোগ্য মনোযোগ আকর্ষণ করেছে।

GLP-1 অ্যাগোনিস্ট হিসেবে, এটি শরীরে প্রাকৃতিকভাবে মুক্তিপ্রাপ্ত GLP-1 এর শারীরবৃত্তীয় প্রভাবের অনুকরণ করে।

গ্লুকোজ গ্রহণের প্রতিক্রিয়ায়, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (CNS) PPG নিউরন এবং অন্ত্রের L-কোষগুলি GLP-1 তৈরি করে এবং নিঃসরণ করে, যা একটি প্রতিরোধমূলক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল হরমোন।

মুক্তি পাওয়ার পর, GLP-1 অগ্ন্যাশয়ের β-কোষগুলিতে GLP-1R রিসেপ্টরগুলিকে সক্রিয় করে, যা ইনসুলিন নিঃসরণ এবং ক্ষুধা দমন দ্বারা চিহ্নিত বিপাকীয় পরিবর্তনের একটি সিরিজ শুরু করে।

ইনসুলিন নিঃসরণের ফলে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা সামগ্রিকভাবে হ্রাস পায়, গ্লুকাগন উৎপাদন হ্রাস পায় এবং লিভারের গ্লাইকোজেন ভাণ্ডার থেকে গ্লুকোজ নিঃসরণ রোধ হয়। এটি পেট ভরে তোলে, ইনসুলিন সংবেদনশীলতা উন্নত করে এবং পরিণামে ওজন হ্রাস করে।

এই ওষুধটি গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে, যার ফলে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি হ্রাস পায়। এছাড়াও, β-কোষের বেঁচে থাকা, বিস্তার এবং পুনর্জন্মের উপর এর দীর্ঘমেয়াদী ইতিবাচক প্রভাব রয়েছে।

গবেষণায় দেখা গেছে যে সেমাগ্লুটাইড মূলত মস্তিষ্কের পরিবর্তে অন্ত্র থেকে নির্গত GLP-1 এর প্রভাবের অনুকরণ করে। এর কারণ হল মস্তিষ্কের বেশিরভাগ GLP-1 রিসেপ্টর এই পদ্ধতিগতভাবে পরিচালিত ওষুধের কার্যকর পরিসরের বাইরে থাকে। মস্তিষ্কের GLP-1 রিসেপ্টরগুলির উপর এর সীমিত প্রত্যক্ষ প্রভাব সত্ত্বেও, সেমাগ্লুটাইড খাদ্য গ্রহণ এবং শরীরের ওজন কমাতে অত্যন্ত কার্যকর।

এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র জুড়ে নিউরোনাল নেটওয়ার্কগুলিকে সক্রিয় করে এটি অর্জন করে বলে মনে হচ্ছে, যার মধ্যে অনেকগুলি গৌণ লক্ষ্যবস্তু যা সরাসরি GLP-1 রিসেপ্টর প্রকাশ করে না।

২০২৪ সালে, সেমাগ্লুটাইডের অনুমোদিত বাণিজ্যিক সংস্করণগুলির মধ্যে রয়েছেওজেম্পিক, রাইবেলসাস, এবংওয়েগোভিইনজেকশন, সবই নভো নরডিস্ক দ্বারা তৈরি।